Процесс регистрации лекарств в Евразийском экономическом союзе стал проще — с этого года начали действовать новые, более гибкие правила. Совет ЕЭК утвердил важные изменения, которые призваны устранить бюрократические разногласия между странами Союза и создать по-настоящему общий рынок фармпродукции.
Компании теперь обязаны обновлять свои досье в соответствии с унифицированными требованиями. Кроме того, упрощены процедуры фармацевтических проверок, а прежние запреты на параллельное выполнение ряда административных действий были отменены. Всё это направлено на ускорение процессов и повышение прозрачности.
По словам министра ЕЭК Валентина Татарицкого, такие шаги позволят быстрее запускать важные лекарства на рынках стран Союза и повысят доверие к их качеству.